Πλοήγηση ανά Συγγραφέας "Nikoli, Nikoletta-Parthena"

Τώρα δείχνει 1 - 1 of 1
  • Μικρογραφία εικόνας
    Τεκμήριο
    Συχνότερες επιπλοκές ασθενών με μεσογειακή αναιμία.
    (ΕΛ.ΜΕ.ΠΑ., ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ (ΣΕΥ), Τμήμα Νοσηλευτικής, 2022-10-27) Νικολή, Νικολέττα-Παρθένα; Τρυπιδάκη, Γεωργία; Χατζηδάκης, Σπύρος; Nikoli, Nikoletta-Parthena; Trypidaki, Georgia; Chatzidakis, Spyros
    Εισαγωγή: Οι θαλασσαιμίες είναι κληρονομικές αιμολυτικές αναιμίες με αυτοσωματική υπολειπόμενη κληρονομικότητα που χαρακτηρίζεται από αδυναμία παραγωγής μιας ή περισσότερων αλυσίδων σφαιρίνης που σχηματίζουν μόριο αιμοσφαιρίνης. Η τακτική μετάγγιση αίματος και η επαρκής θεραπεία αποσιδήρωσης είναι σημαντικοί παράγοντες για τη θεραπεία και την παρακολούθηση των ασθενών με θαλασσαιμία. Σκοπός: Η παρούσα μελέτη διεξήχθη με βασικό σκοπό να διερευνηθούν οι επιπλοκές των ασθενών που υποφέρουν από μεσογειακή αναιμία. Μέθοδος Ανασκόπησης: Για τη διεξαγωγή της εργασίας πραγματοποιήθηκε εκτεταμένη βιβλιογραφική ανασκόπηση με τη βοήθεια μηχανών αναζήτησης σε ιατρικές βάσεις δεδομένων, όπως είναι οι PubMed, Scopus και Google Scholar. Τα δεδομένα συνελέγησαν από μελέτες της ελληνικής αλλά και διεθνούς επιστημονικής βιβλιογραφίας. Συγκεκριμένα, συγκεντρώθηκαν πληροφορίες από μελέτες που διενεργήθηκαν κατά τη χρονική περίοδο μεταξύ των ετών 2016-2021. Οι λέξεις κλειδιά πουχρησιμοποιήθηκαν ήταν ”μεσογειακή αναιμία” , “επιπλοκές” , “ασθενείς”. Αποτελέσματα: Παγκοσμίως, η θαλασσαιμία είναι ένα σοβαρό πρόβλημα δημόσιας υγείας λόγω του υψηλού επιπολασμού που εκτείνεται από τη Μεσόγειο και τμήματα της Αφρικής σε όλη τη Μέση Ανατολή και την Ινδική υποήπειρο, τη Νοτιοανατολική Ασία, τη Μελανησία και τα νησιά του Ειρηνικού, που κυμαίνεται από 2% έως 25%. Κάθε χρόνο, 50.000 έως 100.000 παιδιά πεθαίνουν από μείζονα θαλασσαιμία σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος και περίπου το 7% του παγκόσμιου πληθυσμού είναι φορείς μιας διαταραχής της αιμοσφαιρίνης. Συμπεράσματα: Συμπερασματικά, παρά τη μεταβλητή κλινική εικόνα και τα ασαφή διαγνωστικά κριτήρια, ο επιπολασμός των επιπλοκών στην NTDT (non- transfusiondepend- thalassemia) ήταν υψηλότερος και περιγραφικά διαφορετικός από την TDT( transfusion- depend- thalassemia). Ο επιπολασμός των επιπλοκών στο άλφαNTDT ήταν χαμηλότερος και περιγραφικά διαφορετικός από την βήτα-NTDT.