Ποιότητα ζωής αιμοκαθαιρόμενων.
Φόρτωση...
Ημερομηνία
2017-07-18
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Τ.Ε.Ι. Κρήτης, Επαγγελμάτων Υγείας και Πρόνοιας (Σ.Ε.Υ.Π), Τμήμα Νοσηλευτικής
T.E.I. of Crete, School of Health and Welfare Services (SEYP), Nursing Department
T.E.I. of Crete, School of Health and Welfare Services (SEYP), Nursing Department
Επιβλέπων
Περίληψη
Στην παρούσα πτυχιακή εργασία ασχοληθήκαμε με την ανασκόπηση της βιβλιογραφίας όσον αφορά την ποιότητα ζωής αιμοκαθαιρόμενων.
Η μελέτη της διεθνούς βιβλιογραφίας κατέδειξε 41 μελέτες. Το μικρότερο δείγμα έρευνας που εντοπίστηκε ήταν 20 ασθενείς ενώ το μεγαλύτερο ήταν 9.382 ασθενείς σε μελέτη 12 χωρών. Συνολικά 16 μελέτες χρησιμοποίησαν δείγμα μεγαλύτερο των 100 ατόμων, ενώ 9 μελέτες χρησιμοποίησαν δείγμα μικρότερο των 100 ατόμων.
Η ΧΝΑ ως χρόνιο νόσημα επηρεάζει καθοριστικά την ποιότητα ζωής των ασθενών και δημιουργεί αρνητικές επιπτώσεις σε ατομικό, οικογενειακό και κοινωνικό επίπεδο. Επίσης επηρεάζει τη ψυχολογική ευεξία των ασθενών καθώς και την κοινωνική και οικονομική τους ευημερία.
Σύμφωνα με τη βιβλιογραφία, οι κυριότεροι παράγοντες που επηρεάζουν την ποιότητα ζωής ασθενών αιμοκαθαιρόμενων ασθενών είναι τα προβλήματα που απορρέουν από τη βαρύτητα της νόσου, οι διάφοροι κοινωνικο-δημογραφικοί παράγοντες (ηλικία, φύλο), τα οικονομικά προβλήματα, η κατάθλιψη, οι ψυχικές διαταραχές, η αποτυχία συμμόρφωσης προς τις θεραπευτικές οδηγίες, η παρεχόμενη στήριξη από το οικογενειακό και κοινωνικό περιβάλλον, οι διαταραχές στον ύπνο και η ανεπαρκής πληροφόρηση.
Η κοινωνία όπως και η οικογένεια οφείλει να στηρίζει τους πάσχοντες ενισχύοντας τους και όχι αποδυναμώνοντας τους και το προσωπικό υγείας, από τους γιατρούς μέχρι το νοσηλευτικό προσωπικό πρέπει να γνωρίζει τις ανάγκες του ασθενή έτσι ώστε να προσπαθεί να τον στηρίζει συμβουλεύοντας τον και ενημερώνοντας τον.
In this dissertation, we dealt with the review of the literature on the quality of life of hemodialysis patients. The study of international bibliography showed 41 studies. The smallest research sample found was 20 patients while the largest was 9,382 patients in a study of 12 countries. A total of 16 studies used a sample of more than 100 subjects, while 9 studies used a sample of less than 100 individuals. Chronic renal failure as a chronic illness decisively affects the quality of life of patients and generates adverse effects on the individual, family and social levels. It also affects patients' psychological well-being as well as their social and economic well-being. According to the literature, the main factors influencing the quality of life of patients with hemodialysis patients are the problems resulting from the severity of the disease, the different socio-demographic factors (age, gender), economic problems, depression, mental disorders, The failure to comply with therapeutic guidelines, the support provided by the family and the social environment, sleep disorders and inadequate information. Society as well as the family have to support the sufferers by strengthening them, not by weakening them and the health personnel, from doctors to nursing staff needs to know the patient's needs so that he tries to support him by advising him and informing him.
In this dissertation, we dealt with the review of the literature on the quality of life of hemodialysis patients. The study of international bibliography showed 41 studies. The smallest research sample found was 20 patients while the largest was 9,382 patients in a study of 12 countries. A total of 16 studies used a sample of more than 100 subjects, while 9 studies used a sample of less than 100 individuals. Chronic renal failure as a chronic illness decisively affects the quality of life of patients and generates adverse effects on the individual, family and social levels. It also affects patients' psychological well-being as well as their social and economic well-being. According to the literature, the main factors influencing the quality of life of patients with hemodialysis patients are the problems resulting from the severity of the disease, the different socio-demographic factors (age, gender), economic problems, depression, mental disorders, The failure to comply with therapeutic guidelines, the support provided by the family and the social environment, sleep disorders and inadequate information. Society as well as the family have to support the sufferers by strengthening them, not by weakening them and the health personnel, from doctors to nursing staff needs to know the patient's needs so that he tries to support him by advising him and informing him.