Η ανησυχία για την εμφάνιση άνοιας και η επιβάρυνση των φροντιστών ατόμων με Αλτσχάιμερ
Φόρτωση...
Ημερομηνία
2026-03-04
Συγγραφείς
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
ΕΛΜΕΠΑ, Σχολή Επιστημών Υγείας (ΣΕΥ), ΔΠΜΣ Διεπιστημονική Διαχείριση των Χρόνιων Νοσημάτων, της Αναπηρίας και της Γήρανσης
Επιβλέπων
Περίληψη
Η παρακάτω ποσοτική, συγχρονική μελέτη εξετάζει την ανησυχία για την άνοια (Dementia Worry) και την ψυχική επιβάρυνση των άτυπων φροντιστών ατόμων με άνοια, της κοινωνικής υποστήριξης και των στρατηγικών αντιμετώπισης ως προστατευτικών παραγόντων.
Η μέθοδος δειγματοληψίας που επιλέχθηκε ήταν η μη τυχαία δειγματοληψία με δείγμα 285 άτυπων φροντιστών ατόμων με άνοια, οι οποίοι προσεγγίστηκαν κυρίως μέσω της Παθολογικής Κλινικής του ΠΕΠΑΓΝΗ και δομών που δραστηριοποιούνται στον τομέα της φροντίδας ατόμων με γνωστικά ελλείμματα, καθώς και των οικείων τους.
Τα εργαλεία μέτρησης περιλάμβαναν την Τροποποιημένη Κλίμακα Ανησυχίας για την Άνοια (Modified Dementia Worry Scale), την Κλίμακα Επιβάρυνσης Zarit, την Πολυδιάστατη Κλίμακα Αντιλαμβανόμενης Κοινωνικής Υποστήριξης (Multidimensional Scale of Perceived Social Support) και το Brief COPE Inventory.
Τα αποτελέσματα της ανάλυσης των δεδομένων έδειξαν ότι η ανησυχία άνοιας είναι πολύ συχνή μεταξύ των άτυπων φροντιστών. Η ανησυχία για την εμφάνιση άνοιας, όπως και η γνωστική κατάσταση και τα προβλήματα συμπεριφοράς των ληπτών φροντίδας, φάνηκε να έχουν σημαντική επίδραση στην επιβάρυνση των φροντιστών. Ωστόσο, από τα δεδομένα μας δεν προέκυψε στατιστικά σημαντική συσχέτιση μεταξύ της κοινωνικής υποστήριξης και της επιβάρυνσης
This quantitative, cross-sectional study investigates dementia worry and the psychological burden of informal caregivers of individuals with dementia, along with social support and coping strategies as protective factors. A non-probability sampling method was used, with a sample of 285 informal caregivers of individuals with dementia. Participants were recruited through PEPAGNI and organizations involved in the care of individuals with dementia and their relatives. The measurement tools included the Modified Dementia Worry Scale, the Zarit Burden Interview, the Multidimensional Scale of Perceived Social Support, and the Brief COPE Inventory. The results of the data analysis indicated that dementia worry is highly prevalent among informal caregivers. Dementia worry, as well as the cognitive status and behavioral problems of the care recipients, appeared to significantly affect caregivers’ burden. However, our data did not reveal a statistically significant correlation between social support and caregiver burden.
This quantitative, cross-sectional study investigates dementia worry and the psychological burden of informal caregivers of individuals with dementia, along with social support and coping strategies as protective factors. A non-probability sampling method was used, with a sample of 285 informal caregivers of individuals with dementia. Participants were recruited through PEPAGNI and organizations involved in the care of individuals with dementia and their relatives. The measurement tools included the Modified Dementia Worry Scale, the Zarit Burden Interview, the Multidimensional Scale of Perceived Social Support, and the Brief COPE Inventory. The results of the data analysis indicated that dementia worry is highly prevalent among informal caregivers. Dementia worry, as well as the cognitive status and behavioral problems of the care recipients, appeared to significantly affect caregivers’ burden. However, our data did not reveal a statistically significant correlation between social support and caregiver burden.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Νόσος Alzheimer, Άνοια, Φροντιστής, Επιβάρυνση, Ποιότητα ζωής, Alzheimer's disease, Dementia, Caregivers, Burden, Quality of life