Διερεύνηση των αναγκών των μελών της οικογένειας κατά τη διάρκεια της νοσηλείας ογκολογικών ασθενών

Απλή σελίδα τεκμηρίου
dc.contributor.advisorΜαρκάκης, Γεώργιοςel
dc.contributor.advisorMarkakis, Georgiosen
dc.contributor.authorΣοφιανού, Βλάχου-Αγγελικήel
dc.contributor.authorSofianou, Vlachou-Angelikien
dc.date.accessioned2026-03-05T09:14:01Z
dc.date.available2026-03-05T09:14:01Z
dc.date.issued2026-03-05
dc.description.abstractΕισαγωγή: Η φροντίδα ογκολογικών ασθενών αποτελεί μια περίπλοκη και πολυδιάστατη διαδικασία, κατά την οποία τα μέλη της οικογένειας δεν περιορίζονται σε έναν παθητικό ρόλο, αλλά συμμετέχουν ενεργά στην υποστήριξη του ασθενούς, τόσο σε πρακτικό όσο και σε συναισθηματικό επίπεδο. Κατά τη διάρκεια της νοσηλείας, οι φροντιστές αντιμετωπίζουν ποικίλες προκλήσεις, όπως υψηλή ψυχολογική πίεση, σωματική κόπωση, κοινωνικοοικονομικές δυσκολίες και αβεβαιότητα για την εξέλιξη της νόσου. Οι οικογένειες καλούνται να ισορροπήσουν μεταξύ των καθημερινών υποχρεώσεων και της φροντίδας του ασθενούς, γεγονός που συχνά επιβαρύνει την ποιότητα ζωής τους και επηρεάζει την ψυχική τους ανθεκτικότητα. Σκοπός: Η παρούσα έρευνα στοχεύει να αναδείξει τις ψυχοκοινωνικές, πρακτικές και συναισθηματικές ανάγκες των μελών της οικογένειας ογκολογικών ασθενών κατά την περίοδο νοσηλείας, με έμφαση στον εντοπισμό των τομέων στους οποίους η υποστήριξη από το υγειονομικό σύστημα και τις κοινωνικές δομές παραμένει ανεπαρκής. Μεθοδολογία: Η μελέτη υλοποιήθηκε με ποσοτική έρευνα, αξιοποιώντας το ερωτηματολόγιο Critical Care Family Needs Inventory (CCFNI), ένα έγκυρο εργαλείο διερεύνησης αναγκών των οικογενειακών φροντιστών. Το ερωτηματολόγιο συμπληρώθηκε από 110 φροντιστές ασθενών που νοσηλεύονταν σε ογκολογική κλινική στην Κρήτη. Τα δεδομένα αναλύθηκαν στατιστικά, με στόχο την αποτύπωση των προτεραιοτήτων και των βαθύτερων αναγκών των συμμετεχόντων. Αποτελέσματα: Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι οι φροντιστές θεωρούν ιδιαίτερα σημαντική την ψυχολογική και πρακτική υποστήριξη, ενώ υψηλή προτεραιότητα δόθηκε και στην πληροφόρηση από το προσωπικό. Η σαφής επικοινωνία συνδέεται με αυξημένη ικανοποίηση και αίσθημα ασφάλειας. Η ύπαρξη χώρων ανάπαυσης και αναμονής, καθώς και η γεωγραφική εγγύτητα στο νοσοκομείο, βελτιώνουν την εμπειρία φροντίδας. Επιπλέον, εντοπίστηκαν ισχυρές συσχετίσεις μεταξύ πληροφοριακών, ψυχολογικών και κοινωνικών αναγκών, γεγονός που υποδεικνύει την ύπαρξη κοινών ψυχοκοινωνικών διαστάσεων. Συζήτηση: Τα ευρήματα ευθυγραμμίζονται με διεθνείς μελέτες που καταδεικνύουν ότι η πληροφόρηση, η επικοινωνία και η ψυχολογική στήριξη αποτελούν θεμέλια για την ικανοποίηση και ευημερία των φροντιστών. Η εμπιστοσύνη στο προσωπικό και το αίσθημα ασφάλειας ενισχύουν την ποιότητα της φροντίδας, ενώ η έλλειψή τους αυξάνει το στρες και τη δυσαρέσκεια. Οι ανάγκες των φροντιστών διαμορφώνονται ως αλληλένδετες και απαιτούν πολυδιάστατες παρεμβάσεις που να συνδυάζουν ψυχολογική, πρακτική και πληροφοριακή στήριξη. Συμπεράσματα: Η μελέτη επιβεβαιώνει ότι οι οικογενειακοί φροντιστές έχουν κρίσιμες και πολυεπίπεδες ανάγκες, οι οποίες επηρεάζουν άμεσα την αντίληψή τους για την ποιότητα φροντίδας. Η παροχή ολοκληρωμένης υποστήριξης, μέσω προγραμμάτων ψυχολογικής ενδυνάμωσης, βελτίωσης της επικοινωνίας και αναβάθμισης των νοσοκομειακών υποδομών, αποτελεί αναγκαιότητα. Η ενσωμάτωση των φροντιστών ως ενεργών εταίρων στη φροντίδα, σύμφωνα με τη φιλοσοφία της οικογενειοκεντρικής προσέγγισης, μπορεί να συμβάλει ουσιαστικά στη βελτίωση τόσο της εμπειρίας τους όσο και των αποτελεσμάτων για τους ασθενείς.el
dc.description.abstractIntroduction: Caring for cancer patients is a complex and multidimensional process, in which family members are not limited to a passive role but actively participate in supporting the patient, both practically and emotionally. During hospitalization, caregivers face a variety of challenges, such as high psychological stress, physical fatigue, socioeconomic difficulties, and uncertainty about the progression of the disease. Families are called upon to balance their daily obligations with patient care, which often burdens their quality of life and affects their mental resilience. Purpose: This study aims to highlight the psychosocial, practical, and emotional needs of family members of cancer patients during hospitalization, with an emphasis on identifying areas where support from the healthcare system and social structures remains inadequate. Methodology: The study was conducted using quantitative research, utilizing the Critical Care Family Needs Inventory (CCFNI) questionnaire, a valid tool for investigating the needs of family caregivers. The questionnaire was completed by 110 caregivers of patients hospitalized in an oncology clinic in Crete. The data were statistically analyzed to identify the priorities and deepest needings of the participants. Results: The results showed that caregivers consider psychological and practical support to be particularly important, while high priority was also given to information from staff. Clear communication is associated with increased satisfaction and a sense of security. The availability of rest and waiting areas, as well as geographical proximity to the hospital, improve the caregiving experience. In addition, strong correlations were found between informational, psychological, and social needs, indicating the existence of common psychosocial dimensions. Discussion: The findings are consistent with international studies showing that information, communication, and psychological support are fundamental to caregiver satisfaction and well-being. Trust in staff and a sense of security enhance the quality of care, while their absence increases stress and dissatisfaction. Caregivers' needs are interrelated and require multidimensional interventions that combine psychological, practical, and informational support. Conclusions: The study confirms that family caregivers have critical and multi-level needs that directly affect their perception of the quality of care. The provision of comprehensive support through psychological empowerment programs, improved communication, and upgraded hospital infrastructure is a necessity. Involving caregivers as active partners in care, in line with the family-centered approach, can make a real difference in improving both their experience and patient outcomes.en
dc.identifier.urihttps://apothesis.hmu.gr/handle/123456789/11527
dc.language.isoel
dc.publisherΕΛΜΕΠΑ, Σχολή Επιστημών Υγείας (ΣΕΥ), ΔΠΜΣ Διεπιστημονική Διαχείριση των Χρόνιων Νοσημάτων, της Αναπηρίας και της Γήρανσης
dc.subjectΟγκολογικός ασθενής
dc.subjectΦροντιστής
dc.subjectΣυναισθηματική υποστήριξη
dc.subjectOncology patient
dc.subjectCaregiver
dc.subjectEmotional support
dc.titleΔιερεύνηση των αναγκών των μελών της οικογένειας κατά τη διάρκεια της νοσηλείας ογκολογικών ασθενώνel
dc.titleInvestigating the needs of family members during the hospitalization of oncology patientsen
dc.typeΜεταπτυχιακή Διατριβή
heal.academicPublisherIDΕΛΜΕΠΑ Ελληνικό Μεσογειακό Πανεπιστήμιο
Αρχεία
Πρωτότυπος φάκελος/πακέτο
Τώρα δείχνει 1 - 1 of 1
Μικρογραφία εικόνας
Ονομα:
SofianouVlachouAngeliki2025.pdf
Μέγεθος:
1.43 MB
Μορφότυπο:
Adobe Portable Document Format
Λήψη
Φάκελος/Πακέτο αδειών
Τώρα δείχνει 1 - 1 of 1
Δεν υπάρχει διαθέσιμη μικρογραφία
Ονομα:
license.txt
Μέγεθος:
2.17 KB
Μορφότυπο:
Item-specific license agreed upon to submission
Περιγραφή:
Λήψη
Συλλογές
Μεταπτυχιακές εργασίες / Master Theses