Διερεύνηση της ποιότητας ζωής ασθενών με Χρόνια Νεφρική Νόσο υπό αιμοκάθαρση

dc.contributor.advisorΡίκος, Νικόλαοςel
dc.contributor.advisorRikos, Nikolaosen
dc.contributor.authorΣταλήμερου, Νικολέταel
dc.contributor.authorStalimerou, Nikoletaen
dc.date.accessioned2026-02-24T10:42:04Z
dc.date.available2026-02-24T10:42:04Z
dc.date.issued2026-02-24
dc.description.abstractΕισαγωγή: Η Χρόνια Νεφρική Νόσος (ΧΝΝ) αποτελεί μια εξελισσόμενη και ιδιαίτερα επιβαρυντική πάθηση, η οποία, στα τελικά της στάδια, απαιτεί θεραπεία υποκατάστασης της νεφρικής λειτουργίας μέσω αιμοκάθαρσης. Αν και η αιμοκάθαρση επιμηκύνει το προσδόκιμο ζωής, επηρεάζει σημαντικά την καθημερινότητα και την ευημερία των ασθενών. Σκοπός: Σκοπός της παρούσας μελέτης ήταν η διερεύνηση της ποιότητας ζωής των ασθενών με ΧΝΝ που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, εστιάζοντας στις σωματικές, ψυχολογικές και κοινωνικές πτυχές της ζωής τους. Υλικό – Μέθοδος: Η μελέτη ήταν ποσοτική, συγχρονική και παρατηρητική, με δείγμα 53 ασθενών τελικού σταδίου Χρόνιας Νεφρικής Νόσου που υποβάλλονταν σε αιμοκάθαρση. Η επιλογή έγινε με σκόπιμη δειγματοληψία, βάσει κριτηρίων όπως η διάρκεια θεραπείας και η δυνατότητα συμπλήρωσης ερωτηματολογίου. Χρησιμοποιήθηκε το KDQOL-SF™, μεταφρασμένο και επικαιροποιημένο στα ελληνικά, το οποίο περιλάμβανε ερωτήσεις για ποιότητα ζωής, συμπτώματα και κοινωνικοδημογραφικά στοιχεία. Η συλλογή πραγματοποιήθηκε Μάρτιο–Απρίλιο 2025, με προσωπική παρουσία της ερευνήτριας και γραπτή συναίνεση των συμμετεχόντων. Η ανάλυση έγινε με SPSS v.25, μέσω περιγραφικών στατιστικών και μη παραμετρικών ελέγχων (Spearman, Mann-Whitney), με επίπεδο σημαντικότητας p<0,05. Αποτελέσματα: Στη μελέτη συμμετείχαν 53 ασθενείς με μέση ηλικία 68,1 έτη, εκ των οποίων το 73,6% ήταν άνδρες, με μέση διάρκεια αιμοκάθαρσης 7,6 χρόνια. Το 47,1% ήταν απόφοιτοι δημοτικού, το 52,8% ζούσε σε μικρούς οικισμούς και το 45,3% είχε εισόδημα 500–1000€. Κύριες αιτίες ΧΝΝ ήταν άγνωστης αιτιολογίας (26,4%), πολυκυστική νόσος (22,6%) και σπειραματονεφρίτιδα (13,2%). Η συνολική υγεία αξιολογήθηκε σε μέτριο επίπεδο (60,4/100), με χαμηλότερες τιμές στη σωματική υγεία (33,1) και υψηλότερες στη γνωστική λειτουργία (85,5) και τη συναισθηματική ευεξία (67,6). Η εργασία κατέγραψε εξαιρετικά χαμηλή βαθμολογία (5,7). Οι γυναίκες και οι μεγαλύτερης ηλικίας ασθενείς εμφάνισαν χαμηλότερες βαθμολογίες, ενώ η υψηλότερη εκπαίδευση και το υψηλότερο εισόδημα συνδέθηκαν με καλύτερη ποιότητα ζωής. Δυσκολία πρόσβασης στο κέντρο αιμοκάθαρσης σχετίστηκε με χαμηλότερη ποιότητα ύπνου, σωματική λειτουργικότητα και ψυχική υγεία. Συμπεράσματα: Οι ασθενείς με Χρόνια Νεφρική Νόσο υπό αιμοκάθαρση παρουσίασαν χαμηλή σωματική υγεία και μέτρια ψυχική ευεξία, με σημαντική επιβάρυνση στην καθημερινή λειτουργικότητα. Παράγοντες όπως το φύλο, η ηλικία, το εισόδημα, η εκπαίδευση και η πρόσβαση στις μονάδες αιμοκάθαρσης συσχετίστηκαν άμεσα με την ποιότητα ζωής, ενώ η κοινωνική και οικογενειακή υποστήριξη αναδείχθηκε ως καθοριστικός προστατευτικός παράγοντας. Με βάση τα ευρήματα, προτείνεται η εφαρμογή διεπιστημονικής φροντίδας που να συνδυάζει ιατρική, ψυχολογική, κοινωνική και διατροφική υποστήριξη, καθώς και η ενίσχυση των κοινωνικών και οικογενειακών δικτύων για τη βελτίωση της ψυχικής ευεξίας. Επιπλέον, στοχευμένες παρεμβάσεις που αφορούν την εκπαίδευση, την ισότιμη πρόσβαση στις υπηρεσίες υγείας και την ψυχολογική ενδυνάμωση κρίνονται απαραίτητες για την προαγωγή της αυτονομίας και της συνολικής ποιότητας ζωής των ασθενών.el
dc.description.abstractIntroduction: Chronic Kidney Disease (CKD) is a progressive and particularly burdensome condition which, at its final stages, requires renal replacement therapy through hemodialysis. Although hemodialysis prolongs life expectancy, it significantly affects patients’ daily lives and overall well-being. Aim: The aim of the present study was to investigate the quality of life of CKD patients undergoing hemodialysis, focusing on the physical, psychological, and social dimensions of their lives. Materials and Methods: This was a quantitative, cross-sectional, observational study including 53 end-stage CKD patients undergoing hemodialysis. Participants were selected through purposive sampling based on criteria such as treatment duration and ability to complete the questionnaire. Data collection was conducted with the Kidney Disease and Quality of Life – Short Form (KDQOL-SF™), translated and validated in Greek, which included items on quality of life, symptoms, and sociodemographic characteristics. Data were collected during March–April 2025, with the researcher’s presence in the dialysis units and after obtaining written informed consent from participants. Statistical analysis was performed using SPSS v.25, applying descriptive statistics and non-parametric tests (Spearman, Mann-Whitney), with the level of significance set at p<0.05. Results: A total of 53 patients participated, with a mean age of 68.1 years, of whom 73.6% were male, and a mean dialysis duration of 7.6 years. Nearly half (47.1%) were primary school graduates, 52.8% lived in small settlements, and 45.3% reported a monthly income between €500–1000. The main causes of CKD were unknown etiology (26.4%), polycystic kidney disease (22.6%), and glomerulonephritis (13.2%). Overall health was rated at a moderate level (60.4/100), with lower scores in physical health (33.1) and higher in cognitive function (85.5) and emotional well-being (67.6). Work activity recorded an extremely low score (5.7). Women and older patients had lower scores, while higher education and income were associated with better quality of life. Difficult access to dialysis centers was linked to poorer sleep quality, physical functioning, and mental health. Conclusions: Patients with CKD on hemodialysis demonstrated low physical health and moderate psychological well-being, with significant burden on daily functioning. Factors such as gender, age, income, education, and access to dialysis centers were directly associated with quality of life, while social and family support emerged as crucial protective factors. Based on the findings, the implementation of interdisciplinary care combining medical, psychological, social, and nutritional support is recommended, along with strengthening social and family networks to enhance psychological well-being. Additionally, targeted interventions in education, equitable access to health services, and psychological empowerment are considered essential to promote autonomy and improve the overall quality of life of patients.en
dc.identifier.urihttps://apothesis.hmu.gr/handle/123456789/11512
dc.language.isoel
dc.publisherΕΛΜΕΠΑ, Σχολή Επιστημών Υγείας (ΣΕΥ), ΔΠΜΣ Διεπιστημονική Διαχείριση των Χρόνιων Νοσημάτων, της Αναπηρίας και της Γήρανσης
dc.subjectΧρόνια νεφρική ανεπάρκεια
dc.subjectΑιμοκάθαρση
dc.subjectΠοιότητα ζωής
dc.subjectΨυχοκοινωνική υποστήριξη
dc.subjectChronic renal failure
dc.subjectHemodialysis
dc.subjectQuality of life
dc.subjectPsychosocial support
dc.titleΔιερεύνηση της ποιότητας ζωής ασθενών με Χρόνια Νεφρική Νόσο υπό αιμοκάθαρσηel
dc.titleInvestigation of the quality of life of patients with Chronic Kidney Disease undergoing hemodialysisen
dc.typeΜεταπτυχιακή Διατριβή
heal.academicPublisherIDΕΛΜΕΠΑ Ελληνικό Μεσογειακό Πανεπιστήμιο
Αρχεία
Πρωτότυπος φάκελος/πακέτο
Τώρα δείχνει 1 - 1 of 1
Φόρτωση...
Μικρογραφία εικόνας
Ονομα:
StalimerouNikoleta2025.pdf
Μέγεθος:
5.36 MB
Μορφότυπο:
Adobe Portable Document Format
Φάκελος/Πακέτο αδειών
Τώρα δείχνει 1 - 1 of 1
Δεν υπάρχει διαθέσιμη μικρογραφία
Ονομα:
license.txt
Μέγεθος:
2.17 KB
Μορφότυπο:
Item-specific license agreed upon to submission
Περιγραφή: