Η ψυχοσυναισθηματική επιβάρυνση και η ποιότητα ζωής των φροντιστών ασθενών που πάσχουν από καρκίνο.
Φόρτωση...
Ημερομηνία
2024-08-27
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
ΕΛΜΕΠΑ, Σχολή Επιστημών Υγείας (ΣΕΥ), Τμήμα Κοινωνικής Εργασίας
Επιβλέπων
Περίληψη
Ο καρκίνος αποτελεί μια ταχέως αναπτυσσόμενη παγκόσμια πρόκληση για
την υγεία, καταλαμβάνοντας τη δεύτερη θέση ως η πιο κοινή ασθένεια και την τρίτη
ως κύρια αιτία θανάτου μετά τα καρδιαγγειακά νοσήματα και τα ατυχήματα. Η
φροντίδα για τον καρκίνο περιγράφεται ως απαιτητική, που χαρακτηρίζεται από
έντονα και επεισοδιακά επεισόδια που επηρεάζουν βαθιά την ευημερία και την
ποιότητα ζωής του φροντιστή.
H έρευνα επικεντρώνεται στο πώς η παροχή φροντίδας σε ογκολογικούς
ασθενείς μπορεί να επηρεάσει την ψυχοσυναισθηματική ευεξία και τη συνολική
ποιότητα ζωής των φροντιστών. Συγκεκριμένα, η μελέτη διερευνά μέσω της κλίμακας
Burden Interview και FAMCARE-2 το πώς οι φροντιστές αντιμετωπίζουν βάρη που
σχετίζονται με τη φροντίδα των ασθενών, την ποιότητα ζωής τους και το επίπεδο
υποστήριξης που λαμβάνουν από το κράτος, αλλά και το ποιοι παράγοντες επιδρούν
στον βαθμό επιβάρυνσης που βιώνουν και στις προοπτικές τους σχετικά με τη
βοήθεια που λαμβάνουν από το κράτος. Συλλέχτηκαν πρωτογενή δεδομένα από 60
ερωτηθέντες, με τα εξής χαρακτηριστικά: Οι περισσότεροι είναι γυναίκες μέσης
ηλικίας 31 έως 40 ετών, ελληνικής ιθαγένειας και κάτοικοι αστικής περιοχής. Οι
πλειοψηφία τους είναι έγγαμοι, απόφοιτοι Τριτοβάθμιας εκπαίδευσης με σταθερή
εργασία, και οικογενειακό εισόδημα από 800€ έως 1500€. Τέλος, αναφέρεται πως και
στο παρελθόν υπήρξαν φροντιστές καρκινοπαθών με 1 έως 3 έτη εμπειρίας.
Τα αποτελέσματα της έρευνας υπογραμμίζουν ότι οι φροντιστές εκφράζουν
αβεβαιότητα και άγχος σχετικά με τις μελλοντικές προοπτικές και την επικείμενη
απώλεια για τους συγγενείς τους. Η παροχή περίθαλψης σε ογκολογικούς ασθενείς,
ιδιαίτερα στον ψυχολογικό τομέα, σχετίζεται με μείωση της ποιότητας ζωής των
φροντιστών. Παρά το γεγονός ότι η πλειονότητα των φροντιστών δεν αναζητά ενεργά
υποστήριξη και βοήθεια, οι ανάγκες τους από την άποψη αυτή έχουν ικανοποιηθεί.
Επιπλέον, η μελέτη αποκάλυψε ότι οι φροντιστές είναι ικανοποιημένοι με τις
πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις εξετάσεις του ασθενούς. Τέλος,
παρατηρήθηκε ότι η αύξηση της ηλικίας των φροντιστών συσχετίζεται με την
αυξημένη κατανόηση των συναισθημάτων τους προς τους συγγενείς τους, καθώς και
με την αίσθηση εξάρτησης, παρόλο που μπορεί να αισθάνονται ανίκανοι να
παρέχουν μακροχρόνια φροντίδα στους συγγενείς τους.
Cancer poses a rapidly growing global health challenge, ranking second as the most common disease and third as a leading cause of death after cardiovascular diseases and accidents. Caregiving for cancer is described as demanding, marked by intense and episodic episodes that profoundly impact the well-being and quality of life of the caregiver. Research focuses on how providing care to oncology patients can affect caregivers' psycho-emotional well-being and overall quality of life. Specifically, the study investigates through the Burden Interview and FAMCARE-2 scales how caregivers face burdens related to patient care, their quality of life and the level of support they receive from the state, but also how the effect of age of respondents affects the degree of burden they experience and their perspectives on the assistance they receive from the state. Primary data were collected from 60 respondents, with the following characteristics: Most are women with an average age of 31 to 40 years, of Greek nationality and residents of an urban area. The majority of them are married, graduates of Tertiary education with stable work, and family income from 800€ to 1500€. Finally, it is reported that in the past there have been caregivers of cancer patients with 1 to 3 years of experience. The survey results underscore that caregivers express uncertainty and anxiety regarding the future prospects and impending loss concerning their relatives. The provision of care to oncology patients, particularly in the psychological realm, is associated with a decline in the caregivers' quality of life. Despite the majority of caregivers not actively seeking support and assistance, their needs in this regard have been met. Additionally, the study revealed that caregivers are content with the information provided concerning the patient's tests. Lastly, it was observed that an increase in the caregivers' age correlates with a heightened understanding of their feelings toward their relatives, as well as a sense of dependency, even though they may feel incapable of providing long-term care for their relatives.
Cancer poses a rapidly growing global health challenge, ranking second as the most common disease and third as a leading cause of death after cardiovascular diseases and accidents. Caregiving for cancer is described as demanding, marked by intense and episodic episodes that profoundly impact the well-being and quality of life of the caregiver. Research focuses on how providing care to oncology patients can affect caregivers' psycho-emotional well-being and overall quality of life. Specifically, the study investigates through the Burden Interview and FAMCARE-2 scales how caregivers face burdens related to patient care, their quality of life and the level of support they receive from the state, but also how the effect of age of respondents affects the degree of burden they experience and their perspectives on the assistance they receive from the state. Primary data were collected from 60 respondents, with the following characteristics: Most are women with an average age of 31 to 40 years, of Greek nationality and residents of an urban area. The majority of them are married, graduates of Tertiary education with stable work, and family income from 800€ to 1500€. Finally, it is reported that in the past there have been caregivers of cancer patients with 1 to 3 years of experience. The survey results underscore that caregivers express uncertainty and anxiety regarding the future prospects and impending loss concerning their relatives. The provision of care to oncology patients, particularly in the psychological realm, is associated with a decline in the caregivers' quality of life. Despite the majority of caregivers not actively seeking support and assistance, their needs in this regard have been met. Additionally, the study revealed that caregivers are content with the information provided concerning the patient's tests. Lastly, it was observed that an increase in the caregivers' age correlates with a heightened understanding of their feelings toward their relatives, as well as a sense of dependency, even though they may feel incapable of providing long-term care for their relatives.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Φροντιστής, Καρκινοπαθείς, Ποιότητα ζωής, Ψυχοσυναισθηματική κατάσταση, Caregiver, Cancer patients, Quality of life, Psycho-emotional status