Πλοήγηση ανά Συγγραφέας "Iatraki, Elisavet"
Τώρα δείχνει 1 - 2 of 2
Αποτελέσματα ανά σελίδα
Επιλογές ταξινόμησης
Τεκμήριο Επιβάρυνση περιθαλπόντων ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας στην πόλη του Ηρακλείου.(ΕΛΜΕΠΑ, Σχολή Επιστημών Υγείας (ΣΕΥ), Τμήμα Κοινωνικής Εργασίας, 2024-08-27) Παπαϊωάννου, Θωμαή; Πηδηκτάκη, Πελαγία; Papaioannou, Thomai; Pidiktaki, Pelagia; Ιατράκη, Ελισάβετ; Iatraki, ElisavetΗ Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΣκΠ) είναι μια χρόνια νευρολογική νόσος η οποία εμφανίζεται συνήθως σε νεαρά ενήλικα άτομα που βρίσκονται στην παραγωγική τους ηλικία. Παρουσιάζεται με μεγαλύτερη συχνότητα σε ευρωπαϊκές χώρες και είναι από τις πιο συνήθεις νευρολογικές παθήσεις. Τα άτομα της οικογένειας καλούνται να φροντίσουν το άτομο που νοσεί και έρχονται αντιμέτωποι με αυτή την δύσκολη διαδικασία, διαδραματίζοντας ζωτικό ρόλο σε όλη την πορεία της υγείας του ασθενούς. Οι ασθενείς με ΣκΠ εξαρτώνται περισσότερο από τη φροντίδα των άλλων, η οποία είναι μια σωματικά, συναισθηματικά και οικονομικά απαιτητική εργασία, που προκαλεί υψηλή επιβάρυνση στους φροντιστές τους. Η παρούσα εργασία έχει ως σκοπό την διερεύνηση της επιβάρυνσης των φροντιστών ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας στην πόλη του Ηρακλείου. Η μελέτη ήταν ποσοτική με βασικό εργαλείο της τα ερωτηματολόγια. Ο πληθυσμός μελέτης αποτελείται από ένα δείγμα 30 φροντιστών όπου αντλήθηκαν από το Σωματείο της Ελληνικής Εταιρείας για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας στο Ηράκλειο, αλλά και από ιδιωτικά ιατρεία της πόλης. Οι συμμετέχοντες στην έρευνα ήταν πλήρως ενημερωμένοι για την ανωνυμία της έρευνας και την χρήση δεδομένων αποκλειστικά για ακαδημαϊκό σκοπό. Χρησιμοποιήθηκε η κλίμακα «Burden Interview» (Zarit et al, 1980) για την εκτίμηση της επιβάρυνσης του φροντιστή. Η πλειονότητα των φροντιστών ήταν έγγαμες γυναίκες, 51-61 έτη με μέτρια οικονομική κατάσταση. Οι περισσότερες είχαν αναλάβει την φροντίδα των συζύγων τους που νοσούν με Σκλήρυνση κατά Πλάκας, οι οποίοι κατά πλειοψηφία είναι περιπατητικοί. Οι συμμετέχοντες απέκτησαν γνώση για την ασθένεια μετά από δική τους αναζήτηση και δεν είχαν δεχτεί κάποια εκπαίδευση για τον χειρισμό των συμπτωμάτων της ασθένειας και την ποιοτικότερη φροντίδα των ασθενών με Πολλαπλή Σκλήρυνση. Η συντριπτική πλειοψηφία των συμμετεχόντων αισθάνονταν πως δεν είναι αρκετή η φροντίδα που παρέχουν και παρουσιάζουν μέτρια επιβάρυνση. Η παρούσα μελέτη επιβεβαιώνει την ανάγκη ενδυνάμωσης των φροντιστών ασθενών με Σκλήρυνση κατά Πλάκας ώστε να ελαχιστοποιηθεί η επιβάρυνση που βιώνουν με διάφορες στρατηγικές κοινωνικής πολιτικής. Θα ήταν πολύ αποτελεσματική η δημιουργία ομάδων ψυχοκοινωνικής στήριξης για τους φροντιστές αλλά και δομές ημερήσιας φροντίδας των ασθενών 6 που θα αποφορτίσουν τους περιθάλποντες τους, δημιουργώντας τους χώρο και χρόνο ώστε να ελαχιστοποιηθεί το βάρος που επιφέρει η φροντίδα.Τεκμήριο Η ψυχοσυναισθηματική επιβάρυνση και η ποιότητα ζωής των φροντιστών ασθενών που πάσχουν από καρκίνο.(ΕΛΜΕΠΑ, Σχολή Επιστημών Υγείας (ΣΕΥ), Τμήμα Κοινωνικής Εργασίας, 2024-08-27) Ακτύπη, Βερονίκη; Γιδίτση, Παναγιώτα; Επιφάνη, Μαρία; Aktypi, Veroniki; Giditsi, Panagiota; Epifani, Maria; Ιατράκη, Ελισάβετ; Iatraki, ElisavetΟ καρκίνος αποτελεί μια ταχέως αναπτυσσόμενη παγκόσμια πρόκληση για την υγεία, καταλαμβάνοντας τη δεύτερη θέση ως η πιο κοινή ασθένεια και την τρίτη ως κύρια αιτία θανάτου μετά τα καρδιαγγειακά νοσήματα και τα ατυχήματα. Η φροντίδα για τον καρκίνο περιγράφεται ως απαιτητική, που χαρακτηρίζεται από έντονα και επεισοδιακά επεισόδια που επηρεάζουν βαθιά την ευημερία και την ποιότητα ζωής του φροντιστή. H έρευνα επικεντρώνεται στο πώς η παροχή φροντίδας σε ογκολογικούς ασθενείς μπορεί να επηρεάσει την ψυχοσυναισθηματική ευεξία και τη συνολική ποιότητα ζωής των φροντιστών. Συγκεκριμένα, η μελέτη διερευνά μέσω της κλίμακας Burden Interview και FAMCARE-2 το πώς οι φροντιστές αντιμετωπίζουν βάρη που σχετίζονται με τη φροντίδα των ασθενών, την ποιότητα ζωής τους και το επίπεδο υποστήριξης που λαμβάνουν από το κράτος, αλλά και το ποιοι παράγοντες επιδρούν στον βαθμό επιβάρυνσης που βιώνουν και στις προοπτικές τους σχετικά με τη βοήθεια που λαμβάνουν από το κράτος. Συλλέχτηκαν πρωτογενή δεδομένα από 60 ερωτηθέντες, με τα εξής χαρακτηριστικά: Οι περισσότεροι είναι γυναίκες μέσης ηλικίας 31 έως 40 ετών, ελληνικής ιθαγένειας και κάτοικοι αστικής περιοχής. Οι πλειοψηφία τους είναι έγγαμοι, απόφοιτοι Τριτοβάθμιας εκπαίδευσης με σταθερή εργασία, και οικογενειακό εισόδημα από 800€ έως 1500€. Τέλος, αναφέρεται πως και στο παρελθόν υπήρξαν φροντιστές καρκινοπαθών με 1 έως 3 έτη εμπειρίας. Τα αποτελέσματα της έρευνας υπογραμμίζουν ότι οι φροντιστές εκφράζουν αβεβαιότητα και άγχος σχετικά με τις μελλοντικές προοπτικές και την επικείμενη απώλεια για τους συγγενείς τους. Η παροχή περίθαλψης σε ογκολογικούς ασθενείς, ιδιαίτερα στον ψυχολογικό τομέα, σχετίζεται με μείωση της ποιότητας ζωής των φροντιστών. Παρά το γεγονός ότι η πλειονότητα των φροντιστών δεν αναζητά ενεργά υποστήριξη και βοήθεια, οι ανάγκες τους από την άποψη αυτή έχουν ικανοποιηθεί. Επιπλέον, η μελέτη αποκάλυψε ότι οι φροντιστές είναι ικανοποιημένοι με τις πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις εξετάσεις του ασθενούς. Τέλος, παρατηρήθηκε ότι η αύξηση της ηλικίας των φροντιστών συσχετίζεται με την αυξημένη κατανόηση των συναισθημάτων τους προς τους συγγενείς τους, καθώς και με την αίσθηση εξάρτησης, παρόλο που μπορεί να αισθάνονται ανίκανοι να παρέχουν μακροχρόνια φροντίδα στους συγγενείς τους.