Βιωμένη εμπειρία και εικονικές κοινότητες: διαδρομές ασθενών με κοιλιοκάκη
Φόρτωση...
Ημερομηνία
2026-03-30
Συγγραφείς
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
ΕΛΜΕΠΑ, Σχολή Επιστημών Υγείας (ΣΕΥ), ΔΠΜΣ Κοινοτική Εργασία και Κοινωνική Οικονομία
Επιβλέπων
Περίληψη
Η παρούσα ερευνητική πρόταση στοχεύει στη διερεύνηση των τρόπων με τους οποίους η ανακοίνωση ενός χρόνιου, αυτοάνοσου νοσήματος, όπως η κοιλιοκάκη, επηρεάζει και αναδιαμορφώνει τον τρόπο που τα κοινωνικά υποκείμενα αντιλαμβάνονται τον εαυτό τους και την κοινωνική τους υπόσταση. Ορισμένα από τα ερευνητικά ερωτήματα, αποσκοπούν να αναλύσουν τις εναλλαγές και την μετατόπιση από το ένα στάδιο στο επόμενο, στην πορεία ασθένειας. Επιπλέον, η μελέτη επιδιώκει να παρουσιάσει τις εικονικές κοινότητες (virtual communities) των ασθενών με κοιλιοκάκη και τον ρόλο που πιθανό διαδραματίζουν στον λόγο, τις ερμηνευτικές τοποθετήσεις και την διαγνωστική διαδρομή των πασχόντων. Εξίσου σημαντικό, είναι να διαπιστωθούν οι τρόποι που οι πάσχοντες αποκτούν έναν ψυχολογικό λόγο, τον οποίο χρησιμοποιούν μετέπειτα στο εκάστοτε κοινωνικό τους πλαίσιο, δια μέσου της συμμετοχής τους σε εικονικές κοινότητες. Χρησιμοποιώντας την μέθοδο των ημιδομημένων συνεντεύξεων και της ψηφιακής εθνογραφίας, τα ευρήματα της συγκεκριμένης έρευνας, αναμένεται να συμβάλλουν στην βαθύτερη κατανόηση των κοινωνικών και ψυχολογικών εναλλαγών στην ζωή των ατόμων με κοιλιοκάκη και να τονίσουν την σημασία που έχουν οι εικονικές κοινότητες στις βιογραφικές διαδρομές τους.
The present research proposal aims to investigate the ways in which the announcement of a chronic, autoimmune disease, such as celiac disease, affects and reshapes the way social subjects perceive themselves and their social status. Some of the research questions aim to analyze the changes and the shift from one stage to the next, in the course of the disease. In addition, the study seeks to present the virtual communities (virtual communities) of patients with celiac disease and the role they may play in the speech, interpretive positions and diagnostic path of the sufferers. Equally important, is to establish the ways in which sufferers acquire a psychological discourse, which they later use in their respective social contexts, through their participation in virtual communities. Using the method of semi-structured interviews and digital ethnography, the findings of this research are expected to contribute to a deeper understanding of the social and psychological changes in the lives of people with celiac disease and to highlight the importance of virtual communities in their biographical journeys.
The present research proposal aims to investigate the ways in which the announcement of a chronic, autoimmune disease, such as celiac disease, affects and reshapes the way social subjects perceive themselves and their social status. Some of the research questions aim to analyze the changes and the shift from one stage to the next, in the course of the disease. In addition, the study seeks to present the virtual communities (virtual communities) of patients with celiac disease and the role they may play in the speech, interpretive positions and diagnostic path of the sufferers. Equally important, is to establish the ways in which sufferers acquire a psychological discourse, which they later use in their respective social contexts, through their participation in virtual communities. Using the method of semi-structured interviews and digital ethnography, the findings of this research are expected to contribute to a deeper understanding of the social and psychological changes in the lives of people with celiac disease and to highlight the importance of virtual communities in their biographical journeys.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Κοιλιοκάκη, Αυτοάνοσο νόσημα, Εικονικές κοινότητες, Celiac disease, Autoimmune disease, Virtual communities