Βιωμένη εμπειρία και εικονικές κοινότητες: διαδρομές ασθενών με κοιλιοκάκη

Απλή σελίδα τεκμηρίου
dc.contributor.advisorΤζανάκης Εμμανουήλel
dc.contributor.advisorTzanakis, Emmanouilen
dc.contributor.authorΠαλουκίδου, Σοφίαel
dc.contributor.authorPaloukidou, Sofiaen
dc.date.accessioned2026-03-30T07:51:25Z
dc.date.available2026-03-30T07:51:25Z
dc.date.issued2026-03-30
dc.description.abstractΗ παρούσα ερευνητική πρόταση στοχεύει στη διερεύνηση των τρόπων με τους οποίους η ανακοίνωση ενός χρόνιου, αυτοάνοσου νοσήματος, όπως η κοιλιοκάκη, επηρεάζει και αναδιαμορφώνει τον τρόπο που τα κοινωνικά υποκείμενα αντιλαμβάνονται τον εαυτό τους και την κοινωνική τους υπόσταση. Ορισμένα από τα ερευνητικά ερωτήματα, αποσκοπούν να αναλύσουν τις εναλλαγές και την μετατόπιση από το ένα στάδιο στο επόμενο, στην πορεία ασθένειας. Επιπλέον, η μελέτη επιδιώκει να παρουσιάσει τις εικονικές κοινότητες (virtual communities) των ασθενών με κοιλιοκάκη και τον ρόλο που πιθανό διαδραματίζουν στον λόγο, τις ερμηνευτικές τοποθετήσεις και την διαγνωστική διαδρομή των πασχόντων. Εξίσου σημαντικό, είναι να διαπιστωθούν οι τρόποι που οι πάσχοντες αποκτούν έναν ψυχολογικό λόγο, τον οποίο χρησιμοποιούν μετέπειτα στο εκάστοτε κοινωνικό τους πλαίσιο, δια μέσου της συμμετοχής τους σε εικονικές κοινότητες. Χρησιμοποιώντας την μέθοδο των ημιδομημένων συνεντεύξεων και της ψηφιακής εθνογραφίας, τα ευρήματα της συγκεκριμένης έρευνας, αναμένεται να συμβάλλουν στην βαθύτερη κατανόηση των κοινωνικών και ψυχολογικών εναλλαγών στην ζωή των ατόμων με κοιλιοκάκη και να τονίσουν την σημασία που έχουν οι εικονικές κοινότητες στις βιογραφικές διαδρομές τους.el
dc.description.abstractThe present research proposal aims to investigate the ways in which the announcement of a chronic, autoimmune disease, such as celiac disease, affects and reshapes the way social subjects perceive themselves and their social status. Some of the research questions aim to analyze the changes and the shift from one stage to the next, in the course of the disease. In addition, the study seeks to present the virtual communities (virtual communities) of patients with celiac disease and the role they may play in the speech, interpretive positions and diagnostic path of the sufferers. Equally important, is to establish the ways in which sufferers acquire a psychological discourse, which they later use in their respective social contexts, through their participation in virtual communities. Using the method of semi-structured interviews and digital ethnography, the findings of this research are expected to contribute to a deeper understanding of the social and psychological changes in the lives of people with celiac disease and to highlight the importance of virtual communities in their biographical journeys.en
dc.identifier.urihttps://apothesis.hmu.gr/handle/123456789/11565
dc.language.isoel
dc.publisherΕΛΜΕΠΑ, Σχολή Επιστημών Υγείας (ΣΕΥ), ΔΠΜΣ Κοινοτική Εργασία και Κοινωνική Οικονομία
dc.subjectΚοιλιοκάκη
dc.subjectΑυτοάνοσο νόσημα
dc.subjectΕικονικές κοινότητες
dc.subjectCeliac disease
dc.subjectAutoimmune disease
dc.subjectVirtual communities
dc.titleΒιωμένη εμπειρία και εικονικές κοινότητες: διαδρομές ασθενών με κοιλιοκάκηel
dc.titleLived experience and virtual communities: journeys of celiac patientsen
dc.typeΜεταπτυχιακή Διατριβή
heal.academicPublisherIDΕΛΜΕΠΑ Ελληνικό Μεσογειακό Πανεπιστήμιο
heal.academicPublisherIDΠανεπιστήμιο Κρήτης
Αρχεία
Πρωτότυπος φάκελος/πακέτο
Τώρα δείχνει 1 - 1 of 1
Μικρογραφία εικόνας
Ονομα:
PaloukidouSofia2024.pdf
Μέγεθος:
492.58 KB
Μορφότυπο:
Adobe Portable Document Format
Λήψη
Φάκελος/Πακέτο αδειών
Τώρα δείχνει 1 - 1 of 1
Δεν υπάρχει διαθέσιμη μικρογραφία
Ονομα:
license.txt
Μέγεθος:
2.17 KB
Μορφότυπο:
Item-specific license agreed upon to submission
Περιγραφή:
Λήψη
Συλλογές
Μεταπτυχιακές εργασίες / Master Theses